メンバー紹介

瀬尾 尚宏

教員名

瀬尾 尚宏(せお なおひろ) 特任講師

連絡先

〒514-8507 三重県津市江戸橋二丁目174番地
三重大学大学院医学系研究科 遺伝子・免疫細胞治療学教室

〒514-8507 三重県津市栗真町屋町1577
三重大学 総合研究棟II 408号室
三重大学 複合的がん免疫療法研究センター

電話:059-231-5187/Fax:059-231-5276
E-mail:seo-naohiro@clin.medic.mie-u.ac.jp

研究テーマ

エクソソームの生化学、エクソソームのがん進行抑制、エクソソームの創薬研究、がんの浸潤・転移の分子機構、がん免疫応答とがんワクチン

プロフィール

1995年、東京大学大学院医学系研究科第三基礎医学(現病因病理学)修了、東京大学医科学研究所で学振特別研究員ポスドクをへて、’97年、浜松医科大学皮膚科学教室助教、和歌山県立医科大学皮膚科学教室非常勤講師としてIL-10を介した抗腫瘍免疫応答抑制機構の解明と経皮がんワクチン法の研究を希少な臨床教室のPh.D.として取り組む。2012年、三重大学医学部遺伝子・免疫細胞治療学教室特任講師及びERATO秋吉ナノトランスポータープロジェクトの一員、2017年からはCRESTの分担研究者としてT細胞放出エクソソームの研究に励む。現在、T細胞放出エクソソームによるがん浸潤・転移阻害の分子機序解明を急ぐとともに、ユニークなエクソソーム膜構造の解析に着手している。

所属学会

日本癌学会、日本がん免疫学会、日本皮膚科学会、日本研究皮膚科学会(評議員)、日本免疫学会

著作・論文

  1. N Seo, Y Shirakura, Y Tahara, F Momose, N Harada, H Ikeda, K Akiyoshi, H Shiku: Activated CD8+ T Cell extracellular vesicles prevent tumor progression by targeting of lesional mesenchymal cells. Nature Communications, 9: 435, 2018.

     

  2. N Seo, K Akiyoshi, H Shiku: Exosome-mediated regulation of tumor immunology. Cancer Science 109(10): 2998-3004, 2018.

     

  3. Momose F, Seo N, Akahori Y, Sawada S, Harada N, Ogura T, Akiyoshi Y, Shiku H: Guanine-rich sequences are a fundamental feature of exosomal microRNA regardless of the species and cell types. PLoS One 11: e0154134, 2016.

     

  4. 瀬尾尚宏、珠玖洋:免疫細胞が放出するものはサイトカインだけではない(CD8+ T細胞放出エクソソームの腫瘍に対する驚くべき役割).実験医学(羊土社)、34: 1368-1373, 2016.

     

  5. Ishihara M, Seo N, Mitui J, Muraoka D, Tanaka M, Mineno J, Ikeda H, Shiku H: Systemic CD8+ T cell-mediated tumoricidal effects by intratumoral treatment of oncolytic herpes simplex virus with the agonistic monoclonal antibody for murine glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor. PLoS One 9: e104669, 2014.

     

  6. Yamashiro H, Yoshizaki S, Tadaki T, Egawa K, Seo N: Stimulation of human butyrophilin 3 molecules results in negative regulation of cellular immunity. Journal of Leukocyte Biology 88: 757-767, 2010.

     

  7. Hashizume H, Seo N, Ito T, Takigawa M and Yagi H: Promiscuous interaction between gold-specific T cells and antigen-presenting cells in gold allergy. Journal of Immunology 181: 8096-8102, 2009.

     

  8. Seo N, Yagi H, Hashizume H and Takigawa M: Basic and clinical aspects of epidermal Langerhans cell-based tumor immunotherapy. Expert Review of Dermatology 2: 725-733, 2007.

     

  9. Yagi H, Hashizume H, Horibe T, Yoshinari Y, Hata M, Ohshima A, Ito T, Takigawa M, Shibaki A, Shimizu H and Seo N: Induction of therapeutically relevant cytotoxic T lymphocytes in humans by percutaneous peptide immunization. Cancer Research 66: 10136-10144, 2006.

     

  10. Yagi H, Seo N, Ohshima A, Itoh T, Itoh N, Horibe T, Yoshinari Y, Takigawa M and Hashizume H: Chemokine receptor expression in cutaneous T cell and NK/T-celll lymphomas: Immunohistochemical staining and in vitro chemotactic assay. American Journal of Surgical Pathology 30: 1111-1119, 2006.

     

  11. Hashizume H, Horibe T, Yagi H, Seo N and Takigawa M: Compartmental imbalance and aberrant immune function of blood CD123+ (plasmacytoid) and CD11c+ (myeloid) dendritic cells in atopic dermatitis. Journal of Immunology 174: 2396-2403, 2005.

     

  12. Seo N, Furukawa F, Tokura Y and Takigawa M: Vaccine therapy for cutaneous T-cell lymphoma. In “Hematology/Oncology Clinics of North America” (Ed.) Foss MF, 17: pp 1467-1474, Elsevier, Amsterdam, 2003.

     

  13. Seo N, Hayakawa S and Tokura Y: Mechanisms of privilege for tumors by regulatory cytokines produced by innate and acquired immune cells. Seminars in Cancer Biology 12: 291-300, 2002.

     

  14. Tokuriki A, Seo N, Ito T, Kumakiri M, Takigawa M and Tokura Y: Dominant expression of CXCR3 is associated with induced expression of IP-10 at hapten-challenged sites of murine contact hypersensitivity: a possible role for interferon-gamma-producing CD8+ T cells in IP-10 expression. Journal of Dermatological Science 28: 234-241, 2002.

     

  15. Seo N, Hayakawa S, Takigawa M and Tokura Y: IL-10 expressed at early tumour sites induces subsequent generation of CD4+ T regulatory cells and systemic collapse of antitumour immunity. Immunology 103: 449-457, 2001.

     

  16. Seo N, Tokura Y, Nishijima T, Hashizume H, Furukawa F and Takigawa M: Percutaneous peptide immunization via corneum barrier-disrupted murine skin for experimental tumor immunoprohylaxis. Proceedings of the National Academy of Sciences in USA 97: 371-376, 2000.

     

  17. 瀬尾尚宏:「メラノーマ」『樹状細胞(基礎から臨床へ)稲葉カヨ、瀧川雅浩編』 pp 150-155、南江堂、東京、2000.

     

  18. Seo N, Tokura Y, Takigawa M and Egawa K: Depletion of IL-10- and TGF-β-producing regulatory γδ T cells by administering a daunomycin-conjugated specific mAb in early tumor lesions augments the activity of CTLs and NK cells. Journal of Immunology 163: 242-249, 1999.

     

  19. Seo N and Tokura Y: Downregulation of innate and acquired anti-tumor immunity by bystander γδ and αβT lymphocytes with Th2 or Tr1 cytokine profile. Journal of Interferon and Cytokine Research 19: 555-561, 1999.

     

  20. Seo N, Tokura Y, Furukawa F and Takigawa M: Down-regulation of tumoricidal NK and NK T cell activities by MHC Kb molecules expressed on Th2-type γδ T and αβ T cells coinfiltrating in early B16 melanoma lesions. Journal of Immunology 161: 4138-4145, 1998.